丹纳赫（Danaher Corporation）宣布，现任公司生命科学创新集团首席财务官兼财务规划与分析副总裁马修·古吉诺（Matthew Gugino）将接替马修·麦格鲁（Matthew McGrew） 担任丹纳赫首席财务官，自2026年2月28日起生效。根据以往惯例，在丹纳赫工作20多年后，麦格鲁将开始逐步向退休过渡，他将继续担任公司执行副总裁。：将美国马萨诸塞州剑桥市宾尼街工厂的疫苗生产业务转移至宾夕法尼亚州玛丽埃塔工厂，同时该剑桥工厂将裁员150人，转型为纯研发基地。这一变动背后，是GSK为肺炎球菌疫苗等核心管线商业化铺路的战略考量。该公司预计到2031年，每年将为约2万名患者植入脑机接口芯片，届时年营收目标至少达到10亿美元。为实现这一目标，Neuralink计划在未来六年内运营约五家大型诊所，并推出至少三个不同版本的植入设备：Telepathy旨在实现人脑与机器之间的直接通信；Blindsight致力于帮助盲人恢复视觉；Deep专注于治疗震颤和帕金森病等神经系统疾病。Avalyn Pharma又进行了一轮融资，这次是1亿美元的D轮超额认购，以继续开发该公司治疗肺纤维化的吸入式药物。Avalyn公司的产品线主要是将两种已经上市的治疗肺纤维化的口服药物pirfenidone和nintedanib转化为吸入剂。D轮融资的资金将用于推动AP01（一种pirfenidone）进入名为MIST的IIb期试验，以及让AP02（一种nintedanib）进入II期试验。苏州高新区与国科离子医疗科技有限公司正式签署投资合作协议，标志着总投资约10亿元的国科离子项目落地苏州高新区。此次签约项目规划建设重离子医疗设备华东区总部、研发中心、销售中心及核药产业化基地。该项目土建已启动，根据项目建设计划，预计2026年完成设备安装和调试、2027年开始装置检验注册并投入临床。双方拟围绕疫苗及生物制品产业领域建立战略合作关系，推动公司在创新疫苗及合成生物制造行业的产业升级和业务扩张发展。合作期限暂定为三年。玉溪运营公司将通过认购公司发行股份、参与公司主导的基金投资和产业并购等方式，支持公司优化股权结构。市场监管总局发布关于禁止武汉用通医药有限公司收购山东北大高科华泰制药有限公司股权案反垄断审查决定的公告。经评估，市场监管总局认为，申报方提交的解决方案表明其愿意采取措施恢复到集中前状态。鉴于此项经营者集中在中国境内盐酸罂粟碱注射剂市场具有排除、限制竞争效果，且申报方愿意采取措施恢复到集中前状态，市场监管总局决定禁止此项集中。世界卫生组织发出紧急行动呼吁，称20年前席卷全球的蚊媒疫情基孔肯雅热正在重演。目前，与印度洋地区相关的疫情已蔓延至欧洲和亚洲等地。当前的基孔肯雅热病例激增始于2025年初，主要暴发地点与20年前受疫情影响的印度洋岛屿相同，包括留尼汪岛、马约特岛和毛里求斯。此外，欧洲输入病例数量也在快速增加，并在近期出现了本地传播。目前，我国广东省佛山市已监测到基孔肯雅输入性病例，并导致佛山市顺德区及其他几个区的病例数增加。阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)及其他跨国医药公司今年花在由中国生物科技公司研发的药物上的费用创历史新高，凸显医药巨头日益依赖于中国，即便中国正面临美国的关税。杰富瑞(Jefferies)发布的一份报告显示，跨国药企今年迄今在全球达成的许可协议中，18%来自中国，高于去年的17%，也是其有史以来最大的占比。在这些协议中，一家跨国医药公司付费给一家中国生物科技公司，获得独家销售——通常在中国以外——某款尚处于早期阶段的药物的权利。卫材中国宣布，旗下原研抗肿瘤药物仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。和铂医药宣布其合作伙伴Windward Bio AG已启动POLARIS临床研究——一项随机、双盲、安慰剂对照的全球II期试验，旨在评估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的给药方案、安全性及有效性。初步数据预计将于2026年年中公布。HBM9378/WIN378最初是由和铂医药与科伦博泰联合开发的一款抗体药物。今年年初，和铂医药及科伦博泰与Windward Bio签订战略合作，授予后者在全球范围内（不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家）对该抗体进行研究、开发、生产和商业化的独家权益。利奥制药宣布，其全球首创外用泛JAK抑制剂Anzupgo（德戈替尼乳膏，Delgocitinib）已获广东省药品监督管理局批准，在中山陈星海中西医结合医院落地使用。此举标志着中国内地尚无针对性治疗方案的中重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者，首次无需出境即可同步使用国际最新治疗方案。华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请（ANDA）已获得批准。卡泊芬净是一种棘白菌素，用于治疗成人和儿童患者（三个月及以上）的特定真菌感染。公司在该项目上的研发直接投入约为3620万元人民币。

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